Por: Mario Navarro, académico Escuela Química y Farmacia U. Andrés Bello
Impacto ha causado en las últimas semanas la situación de Borja Díaz, un niño de un año y cinco meses que padece de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética poco común que produce deterioro muscular progresivo, afectando funciones esenciales como la deglución y la respiración. Su última opción de tratamiento es el medicamento Zolgensma, cuyo valor sobrepasa los 2 millones de dólares.
A esta situación se enfrentan habitualmente quienes padecen de enfermedades de baja prevalencia en la población, conocidas también como enfermedades raras. Estas patologías generalmente tienen su origen en defectos genéticos, son progresivas, incapacitantes y presentan una alta mortalidad.
En los últimos años, han sido aprobadas nuevas terapias para algunas de estas patologías, pero todas con un factor común: elevadísimos costos.
¿Se justifican estos precios? la industria farmacéutica argumenta los altos costos en el desarrollo de estos medicamentos, sumado a la demanda reducida. Independiente de la veracidad de estos argumentos, es urgente transparentar el mercado farmacéutico y generar estrategias de colaboración entre el mundo público y privado, dirigidas a asegurar el acceso a estas terapias. Como sociedad no podemos seguir abandonando a su suerte a quienes padecen estas enfermedades.
